Retrait de molécules phyto

Les molécules comprises dans les produits phytopharmaceutiques commercialisés en Europe font l’objet d’une réévaluation régulière par l’Efsa, l’Autorité européenne de sécurité des aliments. Cette réévaluation conditionne leur autorisation ou interdiction de mise sur le marché. Lorsqu’une molécule n’est plus approuvée, les produits en contenant doivent être retirés du marché dans chaque État membre.

SDHI, l’Anses réitère son besoin d’éléments scientifiques probants

24 janvier 2020
« Tout nouvel élément dans la littérature scientifique est pris en compte par l'Agence pour réviser ses évaluations de risque », a rappelé Roger Genet, lors de son audition du 23 janvier 2020 par l'Office parlementaire d'évaluation des choix scientifiques et technologiques (OPECST). Face...

Ecophyto, glyphosate, légumineuses… les autres brèves du 21 janvier 2020

20 janvier 2020
Certiphyto : la note de service DGER/SDPFE/2020-22  du 14 janvier 2020, publiée au Bulletin officiel du 16 janvier, vient compléter et modifier la précédente note DGER/SDPFE/2019-745 du 29 octobre 2019 relative à la mise en œuvre des modalités d'accès aux certificats individuels produits...

Enquête UIPP : les politiques publiques sources de rupture en 2025

17 janvier 2020
L'UIPP a sollicité l'avis d'experts des parties prenantes du secteur de la protection des plantes pour se projeter en 2025. Menée par le cabinet Alcimed, cette étude confirme les tendances vers plus de biocontrôle, plus d'agriculture de précision et de solutions alternatives et isole des...

Glyphosate, l’Anses retire 36 produits

13 décembre 2019
Suite à la réapprobation pour cinq ans du glyphosate par l'UE en 2017, l'Anses, l'Agence nationale de sécurité sanitaire, procède au réexamen des autorisations de mise sur le marché (AMM) des produits phytosanitaires à base de la molécule. Le processus d'évaluation ne sera finalisé que...

Glyphosate, l’Anses retire 36 produits

9 décembre 2019
Suite à la réapprobation pour cinq ans du glyphosate par l'UE en 2017, l'Anses, l'Agence nationale de sécurité sanitaire, procède au réexamen des autorisations de mise sur le marché (AMM) des produits phytosanitaires à base de la molécule. Le processus d'évaluation ne sera finalisé que...

Étude de Pierre Rustin sur les fongicides SDHI : in vitro veritas ?

8 novembre 2019
Ce 7 novembre à 20 heures, le communiqué de l'équipe de Pierre Rustin, directeur de recherche au CNRS a été relayé dans les médias, annonçant la publication de l'étude sur l'impact des molécules fongicides SDHI sur les cultures de cellules humaines in vitro. Cette étude avait conduit le...

Étude fongicides SDHI de Pierre Rustin, in vitro veritas ?

8 novembre 2019
L'équipe de chercheurs dirigée par Pierre Rustin, directeur de recherche émérite du CNRS, vient de publier dans la revue Plos One du 7 novembre les résultats de l'étude portant sur l'impact de huit molécules (1) de la famille des fongicides SDHI sur des cultures de cellules humaines. Ces...